芪苈强心胶囊联合左卡尼汀注射液对慢性心力衰竭的疗效探讨

作者：韦兵; 孙磊; 李俊; 朱灿; 章福彬^*

来源：现代生物医学进展, 2020, 20(20): 3907-3910.

DOI：10.13241/j.cnki.pmb.2020.20.023

• 芪苈强心胶囊
• 左卡尼汀注射液
• 慢性心力衰竭

目的:研究芪苈强心胶囊联合左卡尼汀注射液对慢性心力衰竭的疗效。方法:选择2016年1月～2019年1月我院收治的85例慢性心力衰竭患者,随机分为两组。对照组静脉滴注左卡尼汀注射液,观察组联合口服芪苈强心胶囊。检测两组治疗前后的心功能、心室重构、血浆脑钠素N端前体肽(N-terminal pro peptide of brain natriuretic peptide,NT-pro BNP)、高敏C反应蛋白(High sensitive C-reactive protein,hs-CRP)水平。结果:观察组治疗的总有效率为88.09%(37/42),明显高于对照组的67.44%(29/43)(P<0.05)。治疗前,两组的左心室舒张末期内径(End diastolic diameter of left ventricle,LVEDd)、心率(heart rate,HR)、左心室收缩末内径(Left ventricular end systolic diameter,LVESd)、左室射血分数(Left ventricular ejection fraction,LVEF)、心排血量(Cardiac output,CO)和E峰/A峰的比值(E peak/A peak,E/A)均无显著差异(P>0.05);治疗后,两组的LVEDd、HR和LVESd均明显降低(P<0.05),LVEF、CO和E/A均明显升高(P<0.05),且观察组上述指标明显优于对照组(P<0.05)。治疗前,两组的血浆NT-pro BNP、hs-CRP水平比较无差异(P>0.05);治疗后,两组的血浆NT-pro BNP、hs-CRP水平均明显降低(P<0.05),且观察组明显低于对照组(P<0.05)。对照组发生胃肠道反应3例,头痛3例,不良反应的发生率为13.95%;观察组发生胃肠道反应4例,头痛3例,不良反应的发生率为16.67%。两组不良发应的发生情况无统计学意义(P>0.05)。结论:芪苈强心胶囊联合左卡尼汀注射液能改善慢性心力衰竭患者的心室重构及心功能,降低炎症标志物和神经内分泌激素水平,值得进行推广。

• 出版日期2020