利用TaqMan定量PCR技术不依赖参比内源基因测定转基因植物外源基因拷贝数

作者：杨冬燕; 郭良让; 杨小柯; 杨永存; 陈宏敏; 邓平建

来源：中国卫生检验杂志, 2008, 18(06): 992-996.

DOI：10.3969/j.issn.1004-8685.2008.06.012

• 转基因
• 定量PCR
• 外源基因
• 拷贝数 Transgene copy number
• Quantitative PCR
• Exogenous gene

目的:建立一种利用TaqMan荧光PCR定量技术不依赖参比内源基因测定转基因植物外源基因拷贝数的分析方法。方法:以转基因大豆RRS和转基因玉米Bt176为材料,通过转基因植物外源基因与品系特异序列拷贝数的比较测定外源基因整合拷贝数。结果:3次测得的Bt176玉米中Cry1A(b)基因的整合拷贝数分别为2.69,3.43和2.83,平均为2.98,标准偏差(SD)为0.40,相对标准偏差(RSD)为13.28%,即Cry1A(b)基因在Bt176玉米中的整合拷贝数为3;3次测得的RRS大豆中EPSPS基因拷贝数分别为1.08,1.01,0.96,平均为1.01,SD为0.06,RSD为6.06%...

• 出版日期2008
• 单位深圳市疾病预防控制中心