内向整流钾通道J亚家族成员5基因C171T变异与原发性醛固酮增多症患者低血钾的相关性

作者：李红建; 李南方; 张德莲; 祖菲亚; 常桂娟; 孔剑琼; 周克明; 胡君丽; 骆秦; 努尔古丽; 张向阳

来源：中华高血压杂志, 2013, (08): 753-758.

DOI：10.16439/j.cnki.1673-7245.2013.08.029

• 原发性醛固酮增多症
• 低血钾
• 内向整流钾通道J亚家族成员5基因
• C171T变异 Primary aldosteronism
• Hypokalemia
• Potassium inwardly-rectifying channel
• subfamily J
• member 5gene
• C171Tmutation

目的探讨内向整流钾通道J亚家族成员5(KCNJ5)基因C171T变异与低血钾原发性醛固酮增多症(原醛)的相关性。方法将原醛患者364例分为低血钾组(n=115)和正常血钾组(n=249),应用TaqMan PCR技术对C171T变异在所有原醛患者中进行分型,分析C171T变异与低血钾的相关性。结果 KCNJ5基因C171T变异在所有原醛患者中成功分型,其基因型、等位基因的分布符合Hardy-Weinberg平衡;在总体及女性患者中,两组患者C171T变异的基因型、等位基因及显性模型的频率分布差异有统计学意义(P<0.05);校正年龄、吸烟、饮酒和体质量指数后,Logistic回归分析显示KCN...

• 出版日期2013
• 单位新疆医科大学; 新疆维吾尔自治区人民医院