以大鼠再生肝为材料成功克隆到肝再生相关基因MafF的开放阅读框(ORF)。该ORF全长471bp,编码由157个氨基酸组成的蛋白质。基因芯片研究表明,MafF基因在部分肝切除后表达水平迅速升高。为了研究该基因在肝再生进程中的作用,构建其真核表达载体pEGFP-N1-MafF,在肝再生模型中进行融合表达。结果表明,转入后6h即可检测到融合蛋白,24h到达高峰,绘制了融合蛋白的表达动态,为进一步功能研究奠定基础。
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