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ARL2BP mutations account for 0.1% of autosomal recessive rod-cone dystrophies with the report of a novel splice variant
作者：Audo I
*
; El Shamieh S; Mejecase C; Michiels C; Demontant V; Antonio A; Condroyer C; Boyard F; Letexier M; Saraiva J P; Blanchard S; Mohand Said S; Sahel J A; Zeitz C
*
来源：
Clinical Genetics
, 2017, 92(1): 109-111.
DOI：10.1111/cge.12909
出版日期
2017-7
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