小麦谷氨酰胺合成酶基因克隆与其表达特性分析

作者：王小纯; 张同勋; 李高飞; 程振云; 刘宁; 马新明

来源：河南农业大学学报, 2012, (05): 487-492.

DOI：10.16445/j.cnki.1000-2340.2012.05.010

• 小麦
• 谷氨酰胺合成酶
• 基因克隆
• 基因转录
• 基因表达

为了研究小麦谷氨酰胺合成酶(Glutamine synthetase,GS)的功能,利用RACE及RT-PCR技术克隆了小麦GS1(GenBank登录号:HQ840647)和GS2(GenBank登录号:JF894116)基因的全长cDNA.小麦GS1的cDNA全长为1 494 bp,GS2的cDNA全长为1 631 bp,并利用生物信息软件对GS1和GS2的基因序列以及所表达的蛋白特性进行了分析.利用半定量PCR和Western-bolt技术分别分析了小麦苗期叶片发育过程中GS同工酶基因转录和表达特点,结果表明,GS1在叶片开始衰老时转录和表达水平较高,GS2从叶片伸长期到定长期转录和表达水平最高.

• 出版日期2012
• 单位河南农业大学