hNIS基因的组织特异性表达介导肝癌细胞摄取~(99)Tc~m

作者：陈立波; 罗全勇; 余永利; 袁志斌; 陆汉魁; 郭礼和; 朱瑞森

来源：中华核医学杂志, 2007, 27(02): 77-81.

DOI：10.3760/cma.j.issn.2095-2848.2007.02.004

• 钠/碘同向转运体
• 基因表达
• 肝肿瘤
• 实验性
• 肿瘤细胞,培养的
• 99m 锝高锝酸盐
• 大鼠

目的探讨人钠/碘同向转运体(hNIS)基因在肝癌细胞中的组织特异性表达介导~(99)Tc~m摄取的可行性。方法构建鼠白蛋白基因启动子/增强子(mAlb)引导下 hNIS 和潮酶素共同表达的逆转录病毒载体,该重组逆转录病毒感染大鼠肝癌细胞 MH3924A 建立稳定表达细胞系,用~(125)I 摄取实验证实 hNIS 基因的功能表达。建立肝癌移植瘤大鼠模型。在体内和体外水平评价重组肝癌细胞对~(99)Tc~m的摄取和流出。绘制时间-放射性曲线和体内外放射性分布图。结果重组质粒构建成功。体外培养条件下,hNIS 基因稳定转染细胞系摄取~(99)Tc~m高出野生型肝癌细胞254倍。50 μmol/L NaClO_4和500μmol/L 哇巴因(Ouabain)可分别使 MHmAlbhNIS6细胞摄取~(99)Tc~m降低97.56%和88.20%(P 均<0.01)。而~(99)Tc~m流出迅速,有效半减期不足2 min,应用~(99)Tc~m/γ相机系统获得了转染肿瘤的清晰图像及定量数据,注射~(99)Tc~m O_4~-后30 min,MHmAlbhNIS6细胞形成的移植瘤摄取~(99)Tc~m比对照组高4倍。结论证实 hNIS 基因在肝癌细胞中的组织特异性表达介导~(99)Tc~m摄取;利用~(99)Tc~m/γ相机系统可无创、简单、定量检测 hNIS 基因的表达。

• 出版日期2007
• 单位中国科学院; 上海交通大学