口服帕托珠利溶液在鸡体内的生物利用度及其与托曲珠利溶液的药动学比较研究

作者：聂雅; 张小龙; 高嫣珺; **; 王美红; 聂贞; 蒋玥; 许琴瑟^*; 卜仕金^*

来源：中国家禽, 2022, 44(04): 36-40.

DOI：10.16372/j.issn.1004-6364.2022.04.006

• 帕托珠利
• 托曲珠利
• 鸡
• 生物利用度
• 比较药动学

为研究帕托珠利溶液口服给药在健康肉鸡的药动学特征和生物利用度，并与其前体药物托曲珠利溶液在鸡口服给药进行药动学比较，试验将30只健康肉鸡(公母各半，平均体重约为1.55 kg)随机分为三组，分别为帕托珠利溶液口服组(5 mg/kg bw)、帕托珠利溶液静注组(5 mg/kg bw)和托曲珠利溶液口服组(5 mg/kg bw)。所有受试动物于给药后按规定时间点采集血样。血药浓度-时间数据使用Winnolin 8.1.0拟合药动学参数。结果显示：帕托珠利溶液单剂量口服后在鸡体内的平均达峰浓度(Cmax)、达峰时间(Tmax)、半衰期(T1/2β)和药时曲线下面积(AUC0-t)分别为4.52μg/mL、24.00 h、101.78 h和609.23 h·μg/mL；帕托珠利溶液单剂量静注后在鸡体内的AUC0-t为778.27 h·μg/mL，绝对生物利用度(F)为78.67%；托曲珠利溶液单剂量口服后的平均Cmax、Tmax、T1/2β和AUC0-t分别为6.17μg/mL、2.80 h、16.65 h和92.00 h·μg/mL。研究表明，帕托珠利溶液口服吸收良好，在鸡体内分布范围较窄，有较高的体清除率但消除缓慢，比托曲珠利口服吸收Cmax明显延迟，消除半衰期显著延长。

• 出版日期2022
• 单位扬州大学; 江苏农牧科技职业学院