摘要

目的采用大鼠原代肝细胞模型评价盐酸莫西沙星(Mox)和喹诺酮类新药KNT的体外肝毒性。方法胶原酶二步灌流法分离制备SD大鼠肝细胞,进行原代培养。Mox和KNT分别设1.6、0.8、0.4、0.2、0.1 mg.mL-1剂量组,同时设溶剂对照组,处理24 h后,检测对比肝细胞活力IC50、AST、胞内LDH泄漏情况、GSH含量变化及两药物不同浓度处理后受损的肝细胞线粒体在电子显微镜下状态的对比。结果 KNT的细胞生长抑制率IC50=0.773 mg.mL-1,显著低于Mox(IC50=1.144 mg.mL-1)。Mox在0.8 mg.mL-1剂量处理24 h后,对大鼠原代肝细胞生长抑制率约69...

  • 出版日期2013
  • 单位中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所

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