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A novel mutation of KIT gene results in piebaldism in a Chinese family
作者：Xu, X. -H.; Ma, L.; Weng, L.; Xing, H.
*
来源：
Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology
, 2016, 30(2): 336-338.
DOI：10.1111/jdv.12738
FACTOR RECEPTOR PROTOONCOGENE
DEPIGMENTATION
HOMOZYGOSITY
DELETION
DEAFNESS
TRAIT
出版日期
2016-2
单位
首都医科大学
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