ERCC2/XPD基因312位点单核苷酸多态与肺癌发病关联的Meta分析

作者：肖莎; 邝仕成; 赵秀娟; 龙文芳; 杨建军

来源：中华肿瘤防治杂志, 2016, 23(03): 203-208.

DOI：10.16073/j.cnki.cjcpt.2016.03.014

• ERCC2/XPD
• 单核苷酸多态
• 肺肿瘤
• Asp312Asn
• Meta分析

目的核苷酸切除修复交叉互补基因2/人类着色性干皮病基因D(excision repair cross complementation group2/Dxeroderma pigmentosum group D,ERCC2/XPD)单核苷酸多态(single nucleotide polymorphism,SNP)与肺癌发病相关联。本研究通过对近15年间发表的相关文献进行Meta分析,评价ERCC2/XPD Asp312Asn位点SNP与肺癌发病的关联。方法检索2000-01-2014-05年PubMed、中国知网(CNKI)、维普资讯网(cqVIP)和万方全文数据库中关于ERCC2/XPD基因312位点SNP与肺癌发病关联的病例对照研究。按拟定的入选标准和排除标准进行筛选,提取符合纳入标准文献的相关数据,采用RevMan 4.2软件计算合并相对危险度(OR值)及其95%可信区间(95%CI),同时绘制漏斗图,估计发表偏倚的影响。结果共纳入国内外文献20篇,累计病例组7 525例,对照组8 570例。Asp/Asn versus Asp/Asp异质性检验结果显示,χ~2=19.97,P=0.40。采用固定效应模型分析,合并OR=1.02,95%CI为0.94~1.10,P=0.65。Asn/Asn versus Asp/Asp异质性检验结果显示,χ~2=20.99,P=0.28。采用固定效应模型分析,合并OR=1.22,95%CI为1.07~1.40,P=0.004。根据种族分组后,结果显示,无论在高加索人群,还是亚洲人群中携带Asn/Asn基因型个体与肺癌发病升高均有关,差异有统计学意义,P<0.05。结论 ERCC2/XPD基因312位点多态与肺癌发病风险相关联,携带312位点Asn/Asn基因型的个体,其肺癌发病风险显著高于携带Asp/Asp基因型的个体,按种族进行分层分析后,此关联仍然存在。

• 出版日期2016
• 单位海南省人民医院; 海南医学院; 公共卫生学院