拟青霉β-1,3(4)-葡聚糖酶同源模建、分子对接与分子动力学模拟

作者：华承伟; 师玉忠; 于江傲; 常景玲; 李兰

来源：计算机与应用化学, 2013, (04): 370-374.

• β-1
• 3(4)-葡聚糖酶
• 同源模建
• 分子对接
• 分子动力学 β-1
• 3(4)-glucanase
• homology modeling
• molecular docking
• molecular dynamics

在同源模建得基础上,采用分子对接和分子动力学(MD)模拟方法研究了拟青霉β-1,3(4)-葡聚糖酶与β-1,3(4)-葡聚糖(G4G4G3G4G4G)和β-1,3-葡聚糖(G3G3G3G3G3G)的相互作用机制。对接结果显示,该酶对β-1,3(4)-葡聚糖具有较β-1,3-葡聚糖更高的结合力,动力学轨迹分析显示,葡聚糖酶催化β-1,3(4)-葡聚糖的机制要比催化β-1,3-葡聚糖更为复杂。

• 出版日期2013
• 单位河南科技学院