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摘要
目的发展一种快速、检测位点数适中(5～20)、既适用于中小规模科研也适用于临床检测的单核苷酸多态性(SNPs)分型方法。方法通过改进等位基因特异性聚合酶链反应(PCR),加入公用荧光引物,发展一种利用毛细管电泳的多重荧光错配引物PCR方法,对已知基因型的8份健康者样本的5个线粒体SNPs位点进行分型。结果一条公用荧光引物即可同时完成5个SNPs位点的分型,其结果与已知基因型完全一致。结论多重荧光错配引物PCR在中小规模科研及临床检测中具有经济、快速的优势,该方法尤其适用于微量DNA样本的检测。
- 出版日期2012
- 单位天津市第二人民医院
