摘要

ObjectiveThe Korean Cosmetic Act regulates the use of functional cosmetics) by the law. Four functional cosmetic groups, whitening, anti-wrinkle, UV protection and combination of whitening and anti-wrinkle, were categorized according to the Korean Cosmetic Act and Functional Cosmetics Codex. In this study, high-performance liquid chromatography (HPLC) coupled with photodiode array detection (DAD) was employed for the simultaneous detection of arbutin (and its decomposition product, hydroquinone), niacinamide, ascorbyl glucoside, ethyl ascorbyl ether and adenosine in functional cosmetic products such as creams, emulsions and lotions. MethodsSeparation by HPLC-DAD was conducted using a C18 column with a gradient elution of 5 mm KH2PO4 buffer (containing 0.1% phosphoric acid) and methanol (containing 0.1% phosphoric acid). The wavelengths for the detection of arbutin, hydroquinone, niacinamide, adenosine, ascorbyl glucoside and ethyl ascorbyl ether were 283, 289, 261, 257, 238 and 245 nm, respectively. ResultsThis method exhibited good linearity (R-2 0.999), precision (expressed as relative standard deviation (RSD) < 2%) and mean recoveries (89.42-104.89%). The results obtained by monitoring 100 market samples showed that the detected levels of the tested materials are within the acceptable authorized concentration. ConclusionThe method developed herein is simple and can be used for market survey and quality control of functional cosmetics. Resume ObjectifLa Loi Cosmetique coreenne reglemente l'utilisation de cosmetiques ou de produits fonctionnels). Quatre groupes cosmetiques fonctionnels, a savoir les blanchissants ment, les anti-rides, les anti-UV, et les combinaisons de blanchiment et anti-rides, ont ete classes selon la reglementation cosmetique coreenne et le Codex des Functional Cosmetics. Dans cette etude, la Chromatographie liquide a haute performance (HPLC) couplee a une detection a reseau de photodiodes (DAD) a ete utilisee pour la detection simultanee de l'arbutine (et son produit de degradation, l'hydroquinone), du niacinamide, du glucoside d'ascorbyle, de l'ether d'ascorbyle d'ethyle, et de l'adenosine dans les produits cosmetiques fonctionnels tels que les cremes, emulsions, lotions etc. MethodesLa separation par HPLC-DAD a ete effectuee en utilisant une colonne C18 avec un gradient d'elution d'un tampon 5 mm KH2PO4 (contenant 0.1% d'acide phosphorique) et de methanol (contenant 0.1% d'acide phosphorique). Les longueurs d'onde pour la detection de l'arbutine, de l'hydroquinone, du niacinamide, de l'adenosine, du glucoside d'ascorbyle, de l'ether l'ascorbyl d'ethyle sont 283, 289, 261, 257, 238 et 245 nm, respectivement. ResultatsCette methode presente une bonne linearite (R-2 0.999), une precision inferieure a 2% (exprimee en ecart-type relatif (RSD), et des recouvrements moyens (89.42 de -104.89%). Les resultats obtenus en analysant les 100 echantillons du marche ont montre que les taux des substances testees se situent dans les limites des concentrations autorisees. ConclusionLa methode developpee ici est simple et peut etre utilisee pour l'etude du marche et le controle de qualite des produits cosmetiques fonctionnels.

  • 出版日期2016-6