齐拉西酮联合低剂量喹硫平治疗女性首发精神分裂症的疗效及对血清催乳素、雌二醇水平的影响

作者：吴伟娟; 张程赪

来源：中国现代药物应用, 2020, 14(12): 7-9.

DOI：10.14164/j.cnki.cn11-5581/r.2020.12.003

• 齐拉西酮
• 喹硫平
• 女性首发精神分裂症
• 临床疗效

目的探讨齐拉西酮联合低剂量喹硫平治疗女性首发精神分裂症的疗效及对血清催乳素(PRL)、雌二醇(E2)水平的影响。方法 100例女性首发精神分裂症患者,采用随机数字表法分为试验组和对照组,每组50例。试验组给予患者齐拉西酮联合低剂量喹硫平治疗,对照组仅给予患者齐拉西酮治疗。比较两组治疗效果;阳性与阴性症状量表(PANSS)及临床总体印象量表(CGI-SI)评分;PRL、E2及体质量;不良反应发生率及副反应量表(TESS)评分。结果试验组治疗总有效率90.00%高于对照组的72.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者PANSS及CGI-SI评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗4、8周时,两组患者PANSS及CGI-SI评分均低于治疗前,且试验组患者PANSS评分(67.14±5.02)、(43.74±4.55)分和CGI-SI评分(3.77±1.22)、(1.99±0.57)分均低于对照组的(77.96±6.18)、(54.85±5.39)分和(4.59±1.31)、(2.83±0.42)分,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前及治疗4、8周时,两组患者血清PRL、E2及体质量比较,差异均无统计学意义(P<0.05)。治疗4、8周时,两组血清PRL、E2及体质量与本组治疗前比较有明显变化,差异均有统计学意义(P<0.05)。试验组患者不良反应发生率为42.00%(21/50),与对照组的44.00%(22/50)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者TESS评分均显著低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。结论齐拉西酮联合低剂量喹硫平治疗女性首发精神分裂症的疗效明显优于单用齐拉西酮,且对患者临床指标的影响与单用齐拉西酮相同,安全性较高,值得在临床推广。

• 出版日期2020
• 单位粤北第三人民医院