摘要

<正>2006年,Takahashi和Yamanaka研究小组利用逆转录病毒将Oct3/4[1]、SoX2、c-myc和Klf4四个转录因子导入小鼠胚胎成纤维母细胞(MEF),重编程为iP-SCs。iPSCs在形态结构、表面标志物、增殖分化和畸胎瘤形成等方面与ESc极为相似。iPSCs避免了移植免疫排斥以及法律伦理学等方面的问题。在iPSCs的研究过程中诱导率的研究是关键。本文通过导入特定的转录因子可将已分化的成体细胞重编程为诱导性多能

  • 出版日期2012