发展了一种2-(邻硝基苯基)苯并咪唑与醇合成6-芳基苯并[4,5]咪唑并[1,2-c]喹唑啉的方法。该方法以Pd/C为催化剂、叔丁醇钠为添加剂,经醇脱氢-硝基还原-环化-脱氢等过程,该方法无需外加还原剂、操作简单安全、收率高。