摘要

<正>IgG4相关性疾病(IgG4-related disease,IgG4-RD)是一种原因不明的慢性自身免疫介导的炎症性、纤维化性疾病,最早于2001年由学者在自身免疫性胰腺炎(autoimmune pancreatitis,AIP)与IgG4阳性浆细胞的关系中被提出。2003年Kamisawa等[1]发现在AIP患者中,IgG4+浆细胞不仅存在于胰腺,也出现在胆管、胃肠黏膜、涎腺和淋巴结等部位,从而认识到IgG4-RD是一种全身性疾病,并首次引入了IgG4系统性疾病的概念。2010年Autoimmun Rev杂志将其正式

  • 出版日期2018
  • 单位吉林大学第一医院; 神经内科