QX200微滴式数字PCR方法检测转基因大豆GTS-40-3-2

作者:吴潇; 吕贝贝; 蒋玮; 王金斌; 白蓝; 武国干; 胡为一; 唐雪明
来源:上海农业学报, 2018, 34(01): 14-19.
DOI:10.15955/j.issn1000-3924.2018.01.03

摘要

首次以转基因大豆中结构特异性基因为靶基因,建立了特异的微滴式数字QX200 PCR(Droplet digital PCR,ddPCR)检测方法,对其进行准确定量。结果表明:ddPCR对结构特异性基因的检出限为2拷贝/(20μL),检测灵敏度高于国标中qPCR方法。微滴式数字PCR方法是一种准确、高灵敏度的基因拷贝数的分析方法,操作简便,可在转基因检测领域广泛应用。

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