USP30在肝癌组织和细胞中高表达可促进肝癌的发生发展

作者：陈秀云; 肖斌; 宣俊峰; 陈敏; 孙朝晖

来源：循证医学, 2023, 23(02): 109-118.

DOI：10.12019/j.issn.1671-5144.2023.02.009

• 肝细胞癌
• USP30
• 泛素特异性肽酶
• 增殖转移

目的 探讨泛素特异性肽酶30(ubiquitin-specific protease 30,USP30)在肝细胞癌（hepatocellular carcinoma,HCC）组织和细胞的表达水平及其对HCC细胞增殖、侵袭和迁移的影响。方法 利用肿瘤基因组图谱（The Cancer Genome Atlas,TCGA）数据库分析USP30在HCC和癌旁组织中的表达水平及其与TNM分级、临床分期等临床病理参数的相关性；用实时荧光定量逆转录-聚合酶链反应（reverse transcription quantitative real-time polymerase chain reaction,RT-qPCR）和western blot方法验证USP30在5种HCC细胞中的表达情况；用细胞计数（cell counting kit-8,CCK-8）、transwell和划痕实验研究过表达及敲低USP30对HCC细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响；采用免疫荧光法确定USP30的亚细胞定位。结果 USP30在HCC组织中的表达水平显著高于癌旁组织；高表达USP30与TNM分级和临床分期显著相关；USP30 mRNA和蛋白表达量在5种HCC细胞中均高于正常肝脏细胞；过表达USP30促进HCC细胞的增殖、侵袭和迁移，而敲低USP30则抑制了HCC细胞的增殖、侵袭和迁移；免疫荧光实验表明USP30定位于细胞质。结论 USP30在HCC组织和细胞中高表达，高表达的USP30促进HCC细胞的增殖、侵袭和转移，USP30有望作为HCC诊断及治疗的潜在分子靶点。