木聚糖酶Xyn43A基因在大肠杆菌及毕赤酵母中的表达比较

作者:周晨妍; 刘振华; **丹; 李同彪; 朱新术; 王燕
来源:食品与发酵工业, 2016, 42(06): 15-19.
DOI:10.13995/j.cnki.11-1802/ts.201606003

摘要

根据木聚糖酶Xyn43A基因序列,设计特异性引物,以p MD18-T-Xyn43A重组质粒为模板克隆Xyn43A成熟肽基因,将该基因分别克隆到大肠杆菌表达载体p ET-28a和毕赤酵母表达载体p PIC9K中,分别在大肠杆菌BL21及毕赤酵母GS115中表达。重组酶在大肠杆菌中胞内表达,比酶活力可达61.43 U/mg。重组酶在毕赤酵母中分泌表达,比酶活力可达145.24 U/mg。酶学性质显示,BL21-Xyn43A、GS115-Xyn43A重组酶最适温度、p H相同均为45℃、p H 5.0。GS115-Xyn43A温度稳定性、p H稳定性均优于BL21-Xyn43A。

  • 出版日期2016
  • 单位生命科学技术学院; 新乡医学院; 新乡医学院三全学院

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