摘要

背景瘤原性的融合基因包括EML4和ALK,分布在2%~7%的非小细胞肺癌患者中。本研究探讨一种能口服,在机体内产生对ALK酪氨酸激酶产生抑制效应的小分子药物——克里唑蒂尼的临床疗效。方法对1500例非小细胞肺癌患者的肿瘤标本筛选后,将82例AKL重新排列的晚期肺癌患者纳入临床研究。入组的患者均接受过既往治疗,予以克里唑蒂尼250mg,Bid,d_(1-8)。通过队列研究评估采用该类药物治疗的疗效以及不良反应。结果 患者发生ALK重排的发病年龄较无AKL重排患者趋向年轻,大多数患者的病理类型为腺癌,且少有吸烟史。平均治疗周期为6.4个月,采用克里唑蒂尼治疗的总有效率为57%,其中46例患者部分...