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摘要
目的 探讨阿托伐他汀含药血清干预THP-1源性泡沫细胞模型的机制。方法 提取阿托伐他汀钙片大鼠含药血清；将人源THP-1细胞用佛波酯(PMA)刺激诱导分化成巨噬细胞，后将巨噬细胞通过氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)孵育建立泡沫细胞模型；将建模后的泡沫细胞分成模型组和西药组，分别加入正常血清与阿托伐他汀钙片含药血清进行干预；提取总RNA进行miRNA测序；将测序筛选出的差异miRNA结果通过生物信息学方法进行靶基因预测，并对相关靶基因进行基因本体论(GO)富集分析与京都基因与基因组百科全书(KEGG)信号通路分析。结果 经测序筛选差异miRNA有56条，预测靶基因1 713个，GO富集分析显示预测靶基因参与18种生物学过程，有15种分子功能，含7种细胞组分类型；KEGG通路富集分析得到20条信号通路。结论 阿托伐他汀含药血清干预THP-1源性泡沫细胞模型差异miRNA中，差异倍数显著且表达量丰富的上、下调miRNA分别为hsa-miR-3184-3p与hsa-miR-423-5p, KEGG通路富集最显著的信号通路为MAPK信号通路、Hippo信号通路、Wnt信号通路。
- 出版日期2023
- 单位广西中医药大学; 广西中医药大学附属瑞康医院
