摘要

目的:探讨DNA启动子区5′CpG岛甲基化状态与人肠癌RKO细胞生物学特征的关系。方法:应用特异性DNA甲基转移酶抑制剂-5-氮-2′-脱氧胞苷(5-Aza-2’-deoxycytidine,5-Aza-CdR)处理肠癌RKO细胞72小时,甲基化特异性PCR(methylation-specific PCR,MSP)及DNA测序法分析p16/CDKN2抑癌基因5’CpG岛甲基化状态;MTT、FCM、荧光染色及透射电镜检测启动子区去甲基化后对细胞生长、形态和细胞周期凋亡的影响。结果:肠癌RKO细胞p16/CDKN2基因5’CpG岛呈高甲基化状态;DNA甲基转移酶抑制剂(5-Aza-CdR)能较好...

  • 出版日期2008
  • 单位中国人民解放军一一七医院