目的方便快捷的合成抗癌药物紫杉醇的C13侧链。方法以一种可回收的小分子手性配体催化反式肉桂酸乙酯的不对称二羟化(AD)反应,得到手性连二醇,产物再经两步反应可获得高光学活性的紫杉醇C13侧链。结果各步反应产品纯化方法简单,配体可重复使用,紫杉醇侧链产率48.4%。结论该方法显著降低了紫杉醇的生产成本,为工业化生产抗癌药物紫杉醇打下基础。
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