N-正丁基-1-脱氧野尻霉素合成方法的改进

作者：王佳佳; 张振兴; 李铁海; 郭利娜; 刘艳坤; 赵炜

来源：中国药物化学杂志, 2011, (04): 298-303.

DOI：10.14142/j.cnki.cn21-1313/r.2011.04.014

• N-正丁基-1脱-氧野尻霉素
• 合成
• 工艺改进 N-butyl-1-deoxynojirimycin
• synthesis
• improvement

目的改进N-正丁基-1-脱氧野尻霉素的合成方法。方法该文通过酰化反应分别用丁酰氯和丁酸酐将丁酰基引入到2,3,4,6四-苄基葡萄糖内酰胺的氮原子上,然后用氢化铝锂将两个羰基还原,得到N-正丁基-2,3,4,6四-苄基-1脱-氧野尻霉素。结果与结论该方法在改进部分将收率提高为相关文献的2～3倍,在氨解开环这一步,尝试用正丁基胺代替饱和氨气的甲醇溶液,并对其关环产物以及副产物的生成机制进行了探讨。

• 出版日期2011
• 单位南开大学