摘要

为进一步建立蛋白诱导水牛iPS细胞体系,本实验对穿膜肽TAT与标记蛋白EGFP进行融合表达,同时引入核定位NLS序列,获得纯化蛋白后进行细胞共培养试验,以探讨穿膜肽TAT对携带水牛干细胞转录因子纯化蛋白进入细胞内的效果。首先通过PCR扩增、TA克隆、双酶切以及T4连接等步骤构建原核表达载体pET-EGFP和pET-NLS-EGFP-TAT;再将重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3),经IPTG诱导,用SDS-PAGE电泳检测融合蛋白表达;然后用HisTrap HP层析柱纯化融合蛋白,经复性、透析和浓缩后,最后将纯化的EGFP蛋白和NLSEGFP-TAT蛋白分别添加到水牛成纤维细胞中共培养。结果...

  • 出版日期2014
  • 单位西南大学荣昌校区