摘要

棘白菌素B_0(ECB)去侧链母核为重要抗真菌药物阿尼芬净的半合成前体。本实验室从保存的犹他游动放线菌(Actinoplanes utahensis)SIPI-A.2001基因组中克隆到ECB酰胺水解酶及其上下游基因,并将其构建入表达质粒pTGV2,通过接合转移的方法将此表达质粒导入到变铅青链霉菌(Streptomyces lividans)TK24中,构建可以水解ECB底物生成其母核的基因工程菌,静息细胞转化法生成ECB母核。HPLC检测表明,构建的基因工程菌可以有效水解ECB侧链,转化率达53.2%。

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