摘要

目的:建立在毛发样本中同时精准测定ADB-BUTINACA、ADB-4en-PINACA、PB-22的超高效液相-串联质谱检测方法。方法:毛发样品经甲醇提取液破碎溶解后,与0.1%甲酸水溶液按体积比1∶1涡旋混匀后超声10 min,经0.22μm滤膜后,采用ACQUITY UPLC BEH C18(2.1 mm×100 mm, 1.7μm)色谱柱,以含0.1%甲酸的乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,流速0.4 mL/min。质谱的检测采用电喷雾电离-正离子、动态MRM的检测模式。结果:该方法实现了对3种新精神活性物质的定性、定量分析,各目标物在0.2~40 ng/mL范围内具有良好的线性关系,R2均大于0.998,最低检出限在50~200 pg/mL范围内,最低定量限在200 pg/mL,回收率在94.63%~100.4%范围内,基质效应在93.47%~130.27%范围内。结论:该方法具有快速、灵敏、准确、适用性广等突出特点,能够满足相关合成大麻素在毛发中定性定量分析的要求,可以为相关案件中新精神活性物质的检验鉴定提供借鉴。

  • 出版日期2023

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