克-雅病是一种罕见的致命性中枢神经系统退行性疾病。克-雅病临床早期症状不典型, 症状多样且异质性较大, 给该病早期识别和诊断带来了很大困难。为了提高中国临床医师对于克-雅病的早期识别和诊断的能力, 中华医学会神经病学分会神经感染性疾病与脑脊液细胞学学组成立朊蛋白病诊断指南制订专家委员会, 在国内外克-雅病相关指南和临床实践标准的基础上, 全面分析国人克-雅病的临床特征和辅助检查结果, 同时结合国内外现有证据, 编制适合国人的克-雅病诊断指南。
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