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摘要
<正>肺动脉高压(pulmonary artery hepertension, PAH)是肺血管床内膜损伤、中层肥厚、外膜增殖/纤维化造成肺动脉管腔进行性狭窄、闭塞，肺血管阻力不断升高，致右心功能衰竭甚至死亡的一类病理生理综合征。诊断标准为在海平面状态下、静息时、右心导管检查肺动脉平均压(mPAP)≥25 mmHg，肺小动脉楔压(pulmonary arteriole wedge pressure,PAWP)≤15 mmHg[1]。患者多表现为水肿、气促、胸痛、劳力性呼吸困难等[2-4]。但PAH的发病机制尚未完全阐明，无根治性治疗措施。
- 出版日期2022
