阿托伐他汀诱导肝脏Cyp7a1和时钟基因的表达

作者：李文楷; 徐永吉; 陆远富; 刘杰

来源：中国药理学通报, 2016, 32(05): 739-740.

• 阿托伐他汀
• 安全性
• 胆汁酸代谢
• Cyp7a1
• 生物钟
• Bmal1
• Clock

<正>他汀类药物是羟甲戊二酰辅酶A(HMGCR)选择性抑制剂,是临床防治冠心病的重要药物~([1-2])。研究表明,阿托伐他汀能升高肝脏中胆固醇7羟化酶(Cyp7a1)的表达,改变体内胆汁酸代谢~([3]),并可能与其长期使用所致肝脏不良反应有关~([4])。Cyp7a1表达受时钟基因的调控,具有昼夜节律性~([5])。本研究采用长期给予临床剂量阿托伐他汀,观察其对小鼠肝Cyp7a1基因和时钟基因表达的影响。

• 出版日期2016
• 单位遵义医科大学