甘草次酸在Caco-2细胞模型中的转运机制

作者：王筱萌; 祖元刚; 王微; 付玉杰; 张琳

来源：东北林业大学学报, 2011, (12): 100-103.

DOI：10.13759/j.cnki.dlxb.2011.12.020

• 甘草次酸
• Caco-2细胞模型
• 双向转运
• P-糖蛋白
• 抑制剂 Glycyrrhetinic acid
• Caco-2 cell model
• Bidirectional transport
• P-glycoprotein
• P-glycoprotein inhibitors

采用液相-质谱检测甘草次酸在HBSS磷酸盐缓冲液中的转运量,结果表明:甘草次酸的转运量受时间、浓度以及P-糖蛋白抑制剂维拉帕米和汉防己甲素的影响,表观渗透系数P(appBL-AP)为(17.1±4.2)×10-6～(54.3±6.3)×10-6cm.s-1、P(appAP-BL)为(15.6±3.4)×10-6cm.s-1;甘草次酸在小肠内的吸收主要是被动扩散,口服吸收较好并且存在P-糖蛋白的外排机制。

• 出版日期2011
• 单位东北林业大学