摘要

开发用于宽pH范围内进行全解水的高效稳定电催化剂是当下的研究热点,但也面临着巨大的挑战.我们通过一种新的空间限域策略合成了锚定在氮掺杂碳(NC)框架表面的超小Co4N纳米点(Co4N@NC).该方法的关键在于功能化低共熔溶剂前驱体组分的设计,由于组分间的氢键相互作用,最终使得超小Co4N纳米点锚定在NC框架上.通过该策略合成的Co4N@NC可以在两相界面处形成新的Co–C化学键,新化学键的形成有利于界面处电子快速转移,并优化了反应物种的吸附/脱附能. Co4N@NC在不同pH值下表现出优异的电催化全解水活性,仅需要1.47 V (0.5 mol L-1H2SO4), 1.48 V (1.0 mol L-1KOH)和1.61 V(1.0 mol L-1PBS)的电位即可达到10 m A cm-2的电流密度.本工作为合理设计用于不同电解质下稳定运行的电催化剂提供了理论指导.

  • 出版日期2023