目的:建立大鼠真皮间充质干细胞的分离培养扩增的方法。方法:用0.25%的胰蛋白酶消化分离表皮与真皮,然后0.1%I型胶原酶消化获得单细胞悬液,离心后去上清加入适量L-DMEM完全培养基,放入24孔板,置37℃,5%CO2培养箱培养。结果:培养3天后出现少量贴壁细胞,呈长梭形,10天后基本长满单层。细胞传代后增殖速度明显加快。结论:用酶消化法能分离得到真皮间充质干细胞。
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