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摘要
目的:观察卡托普利对大鼠酒精性肝炎的防治作用及抗炎机制。方法:将127只大鼠随机分为正常组和造模组。采用酒精浓度递增法灌胃,正常组给予等体积生理盐水。造模6周后,将造模组大鼠随机分成5组:模型组,卡托普利高、中、低剂量组,水飞蓟宾阳性对照组,继续酒精灌胃,药物剂量按成人和大鼠体表面积等效剂量折算开始灌胃给药,正常组及模型组大鼠给予等容积生理盐水。给药6周后所有大鼠取血检测ALT、AST、HDL-C、LDL-C;取肝分析其病理学变化;另取相同部位肝组织匀浆,检测NF-κB、TNF-α水平。结果:与正常组比较,模型组ALT、AST、LDL-C明显增高(P <0.05),HDL-C明显降低(P <0.05),NF-κB从115.63 pg·mL-1上升到185.68 pg·mL-1,TNF-α从153.97 pg·mL-1上升到248.29 pg·mL-1;与模型组比较,卡托普利高剂量组肝指数ALT、AST、LDL-C明显降低(P <0.05),HDL-C明显升高(P <0.05),NF-κB从185.68 pg·mL-1下降到128.08 pg·mL-1,TNF-α从248.29 pg·mL-1下降到189.15 pg·mL-1。肝脏检查显示,正常组大鼠肝细胞形态正常;模型组大鼠肝细胞水肿,排列紊乱,伴有炎细胞浸润,并可见坏死灶;卡托普利高剂量组大鼠肝细胞水肿和炎细胞浸润均明显减轻。结论:卡托普利能通过降低NF-κB和TNF-α来减轻大鼠酒精性肝炎。
- 出版日期2020
- 单位西南医科大学
