摘要

目的探讨亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因多态位点及其联合作用与新疆地区汉族食管癌之间的关系。方法采用病例对照研究,应用聚合酶链式反应-连接酶检测反应(PCR-LDR)技术,对MTHFR基因7个tagSNPs多态位点进行检测。结果MTHFR基因rs9651118和rs1801133位点不同基因型在病例组和对照组之间的分布均有统计学意义(χ2=3.89,P=0.049;χ2=9.99,P=0.007);即携带rs9651118位点C等位基因者发生食管癌的风险降低(OR=0.59,OR95%CI:0.36~0.99),rs1801133位点携带CT和TT基因型者发生食管癌的风险增加,分别是携带CC基因型者发生食管癌危险性的2.21倍(95%CI:1.05~4.69)和3.45倍(95%CI:1.59~7.48)。同时携带rs9651118 TT基因型与rs1801133CT+TT基因型的个体发生食管癌的危险性最大(χ2=6.94,P=0.008;OR=3.55,95%CI:1.38~9.13)。结论在本试验条件下,MTHFR基因SNP多态位点与食管癌的易感性有关。

  • 出版日期2009-12-25
  • 单位新疆医科大学附属肿瘤医院; 伊犁州友谊医院; 新疆医科大学第一附属医院; 新疆医科大学