前列腺恶性叶状肿瘤伴胚胎性横纹肌肉瘤样分化临床病理观察

作者：许秀丽; 李静; 王璐; 张志文; 杨守京

来源：诊断病理学杂志, 2016, 23(09): 665-667.

• 前列腺恶性叶状肿瘤
• 胚胎性横纹肌肉瘤样分化
• 临床病理

目的探讨前列腺恶性叶状肿瘤伴胚胎性横纹肌肉瘤样分化(MPTERD)的临床病理学特征。方法报告1例前列腺MPTERD,结合文献分析其临床特征、病理特征和免疫组化。结果患者男性,40岁。排尿困难2月余。前列腺肿瘤组织由上皮和间叶成分组成,上皮细胞增生,无异型性,由上皮细胞形成的囊腔被增多的间质成分挤压形成类似叶状的裂隙。间质细胞异型性明显,核分裂>21个/10 HPF,有坏死。另外,局部还伴有胚胎性横纹肌肉瘤样分化。免疫组化:上皮细胞AE1/AE3(+),PSA局部(+);间质细胞vimentin(+),局部间质细胞desmin、myogenin(+),SMA、H-caldesmon、CD34和PR均(-)。结论前列腺MPTERD罕见,该肿瘤易复发和转移,预后差。

• 出版日期2016
• 单位第四军医大学