考虑药物配基与蛋白质受体的3类非键作用模式,利用蒙特卡罗随机采样技术得到了一种分子结构性质表达方法:分子表面随机采样分析(RaSMS)。同时,定义了蛋白质原子探针、虚拟受体可及表面、表面随机采样目标面积逼近法等多个相关概念,在理论和算法上对该法进行了可行性分析。在此基础上,对31个标准甾体化合物进行了定量构效关系(QSAR)研究,取得了相当或优于文献的效果。结果表明,RaSMS具有优异的分子结构表达能力以及较为明确的物理化学意义。
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