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摘要
目的:观察Smac基因对前列腺癌细胞凋亡的影响。方法:前列腺癌细胞株(PC-3)在含小牛血清的DMEM-F12培养基中培养、传代。通过脂质体介导将Smac基因导入前列腺癌细胞株,通过RT-PCR法检测Smac mRNA的表达,同时用SABC免疫组化法分析Smac的表达。采用细胞计数法检测细胞生长抑制率,流式细胞仪观察细胞凋亡情况。结果:转染Smac基因后,RT-PCR可检测出Smac的特异条带,SABC结果转染组Smac蛋白表达显著性增强,前列腺癌细胞的生长明显受抑制(P<0.05)。细胞周期分析可见凋亡峰,凋亡率35.2%。结论:转入Smac基因可显著促进前列腺癌细胞细胞的凋亡。
