APOBEC3G抗HIV-1的分子机制研究进展

作者：樊博; 岑山; 蒋建东

来源：药学学报, 2008, (07): 678-682.

DOI：10.16438/j.0513-4870.2008.07.008

• APOBEC3G
• 人类免疫缺陷病毒1型
• 胞嘧啶脱氨
• 病毒感染因子
• 泛素化

载脂蛋白B mRNA编辑酶催化多肽样蛋白3G(apolipoprotein B mRNA-editing enzyme catalytic polypeptide 3protein G,APOBEC3G)属于固有免疫家族成员,具有胞嘧啶脱氨酶活性,在HIV-1复制过程中通过与HIV-1的Gag蛋白相互作用,选择性包装进入病毒毒粒。在HIV-1的逆转录过程中,APOBEC3G通过催化病毒负链cDNA中的dC脱氨为dU,在病毒基因组中引入广泛的超突变,从而发挥抗病毒作用。除了胞嘧啶脱氨机制外,APOBEC3G还能通过某些非脱氨机制抑制HIV-1的活性,但具体机制尚需深入研究。HIV-1编码的Vif蛋白可以通过泛素—蛋白酶体的降解途径来拮抗APOBEC3G的抗病毒活性。APOBEC3G具有广谱的抗病毒活性,可显著抑制多种逆转录病毒,逆转录转座子和乙型肝炎病毒(HBV)等的活性。上调APOBEC3G的表达水平或抑制Vif对APOBEC3G的拮抗可能成为治疗HIV-1感染的新的有效方法。

• 出版日期2008
• 单位中国医学科学院医药生物技术研究所