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Application of a CRISPR/Cas9 gene editing therapy in a novel humanized dystrophic mouse model of Duchenne muscular dystrophy

作者：Young C; Mokhonova E; Quinonez M; Pyle A; Spencer M
来源：22nd International Annual Congress of the World-Muscle-Society (WMS), 2017-10-03 To 2017-10-07.
DOI：10.1016/j.nmd.2017.06.337
  • 出版日期2017-10

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更新时间：2021-01-16 20:07