ERK通路抑制剂对PDGF-BB诱导的大鼠系膜细胞细胞外基质合成的影响

作者：吴伟玲; 张爱青; 殷勤; 甘卫华

来源：南京医科大学学报(自然科学版), 2007, 27(10): 1126-1129.

DOI：10.3969/j.issn.1007-4368.2007.10.015

• 细胞外信号调节激酶
• 血小板源性生长因子
• 肾小球系膜细胞
• 细胞外基质

目的:探讨ERK通路在血小板源性生长因子-BB(PDGF-BB)诱导的大鼠肾小球系膜细胞细胞外基质(ECM)合成中的作用。方法:将体外培养大鼠肾小球系膜细胞(HBZY-1)分为7组:对照组;PDGF-BB刺激组(终浓度分别为10、25和50ng/ml);PDGF-BB和ERK通路抑制剂UO126共刺激组(PDGF-BB25ng/ml+UO1265μmol/ml,PDGF-BB25ng/ml+UO12610μmol/ml);UO12610μmol/ml刺激组。应用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法检测肾小球系膜细胞基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、纤溶酶原激活物抑制物-1(PAI-1)和纤连蛋白(FN)mRNA的相对表达量。结果:PDGF-BB能剂量依赖性的上调PAI-1和FNmRNA的表达(P<0.05),同时下调MMP-2mRNA的表达(P<0.05)。U0126则呈剂量依赖性地抑制PDGF-BB诱导的肾小球系膜细胞PAI-1和FNmRNA的表达(P<0.05),促进MMP-2mRNA的表达(P<0.05)。结论:PDGF-BB可能通过ERK通路作用于大鼠肾小球系膜细胞,抑制细胞外基质的降解,促进其FN的合成,从而参与肾小球硬化的过程。

• 出版日期2007
• 单位南京医科大学第二附属医院