青少年神经纤维瘤病Ⅱ型综合治疗1例报道

作者：任康; 申良方^*; 周琴; 刘超

来源：国际神经病学神经外科学杂志, 2018, 45(06): 614-617.

DOI：10.16636/j.cnki.jinn.2018.06.016

• 神经纤维瘤病Ⅱ型
• 生物学行为
• 听神经瘤
• 非典型脑膜瘤
• 左顶叶
• 多发脑膜瘤
• 综合治疗

<正>神经纤维瘤病Ⅱ型(Neurofibromatosis type 2,NF2)是一种罕见的常染色体显性遗传病,在人群发病率约1/60,000,其中18%为少年儿童发病[1]。儿童NF2临床表现多不典型、易漏诊,预后差。本文报道了一例青少年NF2,合并多个预后不良因素,属于NF2中预后较差的Wishart重型[2],目

• 出版日期2018
• 单位中南大学湘雅医院