双氢青蒿素对人胃癌细胞BGC-823细胞增殖、凋亡的影响及机制研究

作者：徐彦楠; 孟丽; 朱艳; 闫静; 王彦玲; 周晨明^*

来源：河北医科大学学报, 2020, 41(11): 1245-1250.

• 胃肿瘤
• 双氢青蒿素
• 细胞增殖
• 细胞凋亡

目的研究双氢青蒿素(dihydroartemisinin,DHA)对人胃癌细胞BGC-823细胞增殖、凋亡的影响及机制。方法采用噻唑蓝(methylthiazoletetrazolium,MTT)法检测DHA对人胃癌细胞BGC-823增殖的抑制作用;用流式细胞技术、荧光显微镜、透射电子显微镜检测经DHA处理后BGC-823细胞的凋亡率及形态特征的变化;Western印迹方法检测凋亡相关基因Bax、Caspase-3、Caspase-8表达的变化。结果 MTT分析表明,DHA作用可明显抑制BGC-823细胞的增殖,抑制率随药物浓度的增加而增大,且随着时间的延长而增大,具有显著的剂量和时间依赖性(P<0.01),半数抑制浓度(IC50值)为3.4μmol/L。流式细胞术检测结果显示,随着DHA药物浓度的增加,凋亡峰愈加明显,并呈现出剂量依赖性(P<0.01)。形态学的观察结果:BGC-823细胞在DHA作用下出现典型的凋亡形态。Western印迹显示:Bax、Caspase-3、Caspase-8蛋白表达随着DHA给药浓度的增加而增高。结论 DHA对BGC-823细胞增殖有抑制作用;DHA通过上调Bax、Caspase-3、Caspase-8表达促进BGC-823细胞凋亡。

• 出版日期2020
• 单位河北医科大学