摘要

目的:合成N-(3,4-二甲氧基苯乙基)-4取代苯酰胺类化合物,寻找并合成具有镇痛活性的新型化合物。方法:以经典Nav1.8离子通道抑制剂A-803467的结构为起点,设计合成新型N-(3,4-二甲氧基苯乙基)-4取代苯酰胺类化合物。用小鼠扭体实验和小鼠辣椒素致急性疼痛模型对所合成的目标化合物进行镇痛活性评价。结果:合成了3个化合物,经1H-NMR和MS确证其结构。动物实验表明所合成的3个化合物均表现出明显镇痛活性(P<0.05)。结论:本研究所设计合成的化合物具有作为新型非阿片类镇痛药的开发潜力。

  • 出版日期2014
  • 单位中山大学; 中国人民解放军军事医学科学院