摘要

目的 探讨环状RNA 0000064(circ_0000064)靶向微小RNA 503(miR-503)对甲状腺癌细胞生物学行为的影响。方法 实时定量PCR(RT-qPCR)分析21例甲状腺癌组织和对应癌旁组织中circ_0000064和miR-503的表达水平。将circ_0000064小干扰RNA(si-circ_0000064)、miR-503模拟物、si-circ_0000064+miR-503抑制物(anti-miR-503)分别转染甲状腺癌SW579细胞,采用平板克隆形成实验、细胞计数试剂盒(CCK-8)法检测SW579细胞增殖,Transwell实验检测SW579细胞迁移和侵袭,流式细胞术检测SW579细胞凋亡,蛋白质印迹法检测上皮型钙黏蛋白(E-cadherin)和神经型钙黏蛋白(N-cadherin)表达量。双荧光素酶报告实验和RT-qPCR分析circ_0000064和miR-503的靶向调控关系。结果 甲状腺癌组织中circ_0000064表达量显著高于癌旁组织(P<0.05),miR-503表达量显著低于癌旁组织(P<0.05)。沉默circ_0000064后SW579细胞活力、克隆形成数、迁移和侵袭数、N-cadherin蛋白表达量均显著降低(P<0.05),E-cadherin蛋白表达量显著增加(P<0.05)。过表达miR-503后SW579细胞活力、克隆形成数、迁移和侵袭数、N-cadherin蛋白表达量均显著降低(P<0.05),E-cadherin蛋白表达量显著增加(P<0.05)。miR-503是circ_0000064的靶基因,沉默circ_0000064可显著上调miR-503表达(P<0.05)。抑制miR-503表达可显著减弱沉默circ_0000064对SW579细胞生物学行为的影响(P<0.05)。结论沉默circ_0000064可通过上调miR-503抑制甲状腺癌细胞增殖、迁移和侵袭,诱导细胞凋亡,从而抑制甲状腺癌进展。