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摘要
以雌酮(E1)、17β-雌二醇(E2)和17α-乙炔基雌二醇(EE2)模拟水中微量类固醇雌激素复合污染体系,考察UV(/H2O2/TiO2)工艺对共存微污染的控制效果及影响因素。结果表明,3种物质降解过程均符合一级反应动力学,但降解效果不同,雌酮易于降解,在单纯UV体系中反应30 min,去除率可达93.9%,且在混合基质中呈优势降解趋势,单纯UV工艺中,雌酮降解速率常数为0.065 min-1,远高于17β-雌二醇(0.006 min-1)和17α-乙炔基雌二醇(0.006 min-1);投加H2O2和TiO2可显著提高3种目标物的反应速率常数和降解效果,雌酮降解速率常数可分别提高至0.098和0.111min-1。以UV/H2O2系统为典型工艺,考察了底物初始浓度、pH值和阴阳离子等因素对复合污染体系中雌酮、17β-雌二醇和17α-乙炔基雌二醇共降解的影响,结果表明,多种环境因素均未改变雌酮在混合基质中高效去除的优势;底物初始浓度的增加会降低去除效果,减缓降解速率常数;降低pH有利于降解速率和去除率的提高;阳离子对去除效果及降解速率的影响不大;水中常见阴离子会抑制雌酮的降解速率,抑制强弱顺序为HCO3->SO42->CO32->NO3-,对17β-雌二醇和17α-乙炔基雌二醇的影响不明显。
