抗CD22单克隆抗体对自身免疫性心肌病小鼠B细胞体外增殖功能的影响

作者：袁璟; 张丽华; 廖玉华; 汪朝晖; 程翔; 王金平; 王敏; 郭和平; 赵林霜

来源：中国分子心脏病学杂志, 2007, 7(1): 43-46.

DOI：10.3969/j.issn.1671-6272.2007.01.013

• 抗CD22单克隆抗体
• B细胞
• 增殖
• 心肌病

目的 探讨抗CD22单克隆抗体(anti-CD22 monoclonal antibody,CD22McAb)对自身免疫性心肌病小鼠B细胞体外增殖活性及其生成抗心肌自身抗体的影响.方法 借助心肌腺嘌呤核苷转位酶(adenine neucleotide translocator,ANT)肽免疫小鼠建立的自身免疫性心肌病模型,分离其淋巴细胞,在体外予LPS刺激的基础上,加予不同浓度的CD22McAb(5 μg/ml,10 μg/ml,20 μg/ml,40 μg/ml)进行干预,并以非特异性的IgG干预作为对照.分别采用MTT法和ELISA法检测淋巴细胞增殖活性及抗ANT抗体生成水平.结果 与对照组相比,5 μg/ml与10 μg/ml CD22McAb均可明显特异性地抑制B淋巴细胞增殖活性,且以前者更为显著(P＜0.01,后者P＜0.05),两组抗ANT抗体检测分别为全阴性及全阳性;20 μg/ml CD22McAb可明显促使B淋巴细胞增殖活性增高(P＜0.01),其抗体检测均为阳性,且其抗体水平高于10 μg/ml CD22McAb组(P＜0.01);而40 μg/ml CD22McAb干预效果又与5 μg/ml CD22McAb组相似,抗体检测也均为阴性.实验过程中,对照组小鼠淋巴细胞的增殖活性无明显变化,抗ANT抗体的检测均为阴性.结论 在一定浓度范围内,CD22McAb对自身免疫性心肌病小鼠B细胞体外增殖活性及其抗ANT抗体的生成有调控作用.

• 出版日期2007
• 单位华中科技大学同济医学院附属协和医院