雄性激素阻断疗法可用于治疗中晚期及转移型前列腺癌,但36个月后最终会发展为去势抵抗型前列腺癌(castrationresistant prostate cancer,CRPC)。细胞色素P450酶CYP17是雄激素合成的必需因子,因此可作为CRPC治疗的新靶点,Ⅲ期临床试验结果表明,阿比特龙联合强的松可平均延长去势难治性前列腺癌患者生存期3.9个月。通过研究发现前列腺素受体靶线轴多靶点同时治疗,临床效果显著可作为一种前列腺癌治疗的新方法。
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